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台灣生醫品質保證協會將於113年5月31日舉辦PIC/S GMP 記錄管理與數據完整性」收費課程
 
針對 GMP 管理中的「試驗記錄管理」及「數據完整性」,邀請到醫藥工業技術發展中心賴文苓 研究員來講述藥物開發與 GLP/GMP 試驗記錄管理、文件架構及文件化之必要性、數據完整性考量、分析流程試驗紀錄與管理、試驗紀錄管理及實例與數據管理常見問題及樣態,歡迎有興趣的生醫產業人員報名。
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課程資訊於下
時間:113年5月31日(一) 13:00–16:00(12:40開始報到)
地點:財團法人張榮發基金會國際會議中心10樓1007會議室
費用:【會員:2200元/人;兩人以上同行價:2500元/人;非會員:2700元/人】
    *會員價僅限TSQA個人會員
報名方式:請至 https://reurl.cc/EjK7WA 報名,
     即日起開放網路報名至113年5月21日下午17:00截止。

 
課程議程及注意事項,請見:https://www.tsqa.org.tw/course_detail/113.htm 
 
如有問題請洽 林小姐
電話:02-2371-8993